Информация от БЗС и от НЗОК относно липсата на Изокет
 
    1. НЗОК изисква наличието на една опаковка от лекарствения продукт с международно непатентно название Isosorbide dinitrate в спешния шкаф на всеки договорен изпълнител (Приложение № 4 към НРД 2023–2025).
    2. Лекарственият продукт се предлага на пазара в лекарствени форми oromucosal spray/tablet.
    
    3. При извършена проверка в аптечната мрежа се установява, че продуктът е наличен единствено в таблетна форма, което напълно удовлетворява изискванията на НЗОК и не представлява основание за санкции. Наличието на спрей форма не е задължително.
    
    4. Търговското наименование на наличния продукт е Изодинит табл. 10 mg, 60 бр., Teva.